Blood：典型种痘样黄疸病样淋巴组织增生性病！

典型汉方由此可知粘液病由此可知淋巴组织增生功能性病(HVLPD)病征血液T肝细胞和/或NK肝细胞中都通常随身携带上佳的EB大肠杆菌(EBV) DNA，雾气反射可引起面部损坏，损坏的面部中都有EBV感染的淋巴肝细胞常为。虽然HVLPD在澳大利亚和欧洲罕见，但在亚洲和巴拉圭很常见。该病因可实质功能性成全身功能性病因，造成致死功能性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病征（澳大利亚人和瑞典人），发现与非非洲人远比（5/6），非洲人（1/10）并不多时会实质功能性成全身功能性EBV病因。据统计就此一次随访，10位非洲人的健康状况极佳，而三分之二（4/6）的非非洲人必需顺利完成肝脏干肝细胞移植。非非洲人HVLPD发病的年龄要晚于非洲人（平均年龄8岁 vs 5岁），但EBV大肠杆菌水平要更高（平均：1515000 vs 250000 批量/ml），而且血液中都低NK肝细胞和T肝细胞数量的病征要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人病征的面部顺利完成RNA脱氧核糖核酸分析推断，与出现异常面部的远比，损坏面部中都可吸引T肝细胞和NK肝细胞的IFN-γ和特异功能性的表达水平增加。因此，与HVLPD非非洲人病征远比，HVLPD非洲人病征更不不易实质功能性成EBV的全身功能性病因，生存率也更好一点。原始典故：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯医学（MedSci）原创转译，转载需许可！