JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆多方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默染病（AD）的体内生物本体圣万的合作开发拿到了较快令人满意，这声称这些生物本体圣万将很快用到流行病学常规和流行病学试验。这种领域对于流行病学年前AD病人来说尤其如此，因为只能可扩展的、侵入连续性较低的生物本体圣万来挑选出大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预保护措施。

AD的染病变与星形细胞的形态、原子和功能重塑有关，这一更进一步被称作反应连续性星形外膜内膜。外膜树脂酸连续性蛋白（GFAP）是一种反应连续性星形外膜细胞内膜的生物本体圣万，其体内准确度在流行病学年前AD病人里高，是该疾染病最初下一阶段的一个有希望的候选生物本体圣万。

然而，目年前还不知道在整个AD更进一步里，体内里的GFAP准确度否存在差异，其连续效率否与胎盘（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从流行病学年前AD到AD痴呆的整个AD连续更进一步里的白蛋白GFAP准确度，并与CSF GFAP进行比较，撰写在JAMA子刊上。

这项观察连续性的横断面数据分析从2014年7月29日至2020年1月31日从3个里心收集数据。人口老化和痴呆症的转化生物本体圣万（TRIAD）链表（新西兰卡尔加里）还包括整个AD普遍连续性的母本体。阿尔茨海默染病和中产阶级（ALFA+）数据分析（西班牙巴塞隆）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（英国伦敦）的结果得到了证明，年前者还包括流行病学年前AD的母本体，后者还包括有症状的AD母本体。

分别为300名TRIAD大多数人、384名ALFA+大多数人和187名BioCogBank Paris Lariboisière大多数人被扩展到。与认知障碍（CU）Aβ阴连续性者相比，流行病学年前AD病人的白蛋白GFAP准确度微小下降（TRIAD：Aβ阴连续性者不等=185. 1pg/mL，Aβ无症状不等=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴连续性不等=121.9=pg/mL，Aβ无症状不等[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续本体的细菌连续性下一阶段，白蛋白GFAP准确度也高（TRIAD：CU Aβ无症状不等=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ无症状不等=332.5pg/mL；AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ阴连续性不等=185.1 pg/mL；阿姆斯特丹：MCI Aβ无症状不等=368.6pg/mL；AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ阴连续性不等=161.2pg/mL）。)

白蛋白GFAP的幅度转变始终高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相比，白蛋白GFAP能更准确地区分Aβ无症状和Aβ阴连续性母本体（白蛋白GFAP的曲面下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲面下面积，0.59-0.76）。此外，白蛋白GFAP准确度均在伴有Aβ染病变的母本体里与tau染病变呈正相关。

这项数据分析声称，白蛋白GFAP是检测和反应连续性星形外膜细胞染病变和Aβ染病变的尖锐生物本体圣万，即使在AD最初下一阶段的母本体里也是如此。